Epimedium - klinika niepłodności Kraków

Doktor Wojciech Pabian uczestniczył w specjalistycznych warsztatach poświęconych nowoczesnym metodom terapii w obrębie przedsionka pochwy. Jedną z omawianych metod była mezoterapia z wykorzystaniem hybrydowego kwasu hialuronowego, stosowana jako wsparcie w leczeniu dolegliwości okolic intymnych.

Dla kogo przeznaczona jest terapia?

Zabieg może być rozważany u kobiet, u których występują objawy związane z atrofią (zanikiem) tkanek pochwy, takie jak:

• suchość pochwy
• pieczenie lub podrażnienie
• ból i dyskomfort podczas współżycia
• nawracające infekcje dróg moczowych
• uczucie parcia na mocz
• świąd i dyskomfort w okolicy sromu

Objawy te najczęściej kojarzone są z okresem okołomenopauzalnym i pomenopauzalnym, jednak mogą występować również u młodszych kobiet, np. w przebiegu zaburzeń hormonalnych.

Na czym polega zabieg?

Mezoterapia polega na podaniu preparatu z kwasem hialuronowym w okolicę przedsionka pochwy. Zabieg wykonywany jest w znieczuleniu miejscowym, co zwiększa komfort pacjentki.

Dlaczego warto skonsultować objawy?

Dolegliwości intymne często są bagatelizowane lub traktowane jako naturalna część starzenia. Szacuje się, że nawet około 50% kobiet po menopauzie doświadcza objawów atrofii pochwy, a znaczna część z nich nie zgłasza się po pomoc.

Warto jednak pamiętać, że odpowiednia diagnostyka i indywidualnie dobrane postępowanie mogą pomóc w poprawie codziennego funkcjonowania i komfortu życia.

Kwalifikacja do zabiegu

Przed wykonaniem mezoterapii konieczna jest konsultacja lekarska.
Podczas wizyty doktor Wojciech Pabian:

• przeprowadza wywiad i badanie,
• wyklucza inne przyczyny dolegliwości,
• ocenia wskazania do zabiegu,
• przedstawia możliwe metody postępowania.

👉 Zabieg wykonywany jest wyłącznie po indywidualnej kwalifikacji lekarskiej.

📞 Zapraszamy do kontaktu z zespołem Epimedium.

Drodzy Pacjenci,

w związku ze zbliżającymi się Świętami Wielkanocnymi informujemy o zmianach w godzinach pracy naszego gabinetu:

Środa, 01.04 — punkt pobrań krwi czynny od godziny 9:00

Piątek, 03.04 — nieczynne

Sobota, 04.04 — nieczynne

Niedziela, 05.04 — Wielkanoc — nieczynne

Poniedziałek, 06.04 — Poniedziałek Wielkanocny — nieczynne

Prosimy o uwzględnienie powyższych terminów przy planowaniu wizyt.

Zespół Epimedium

Planowanie ciąży to czas, gdy chce się zadbać o wszystko. Poukładać życie, zatroszczyć się o zdrowie — i zrobić wszystko, co możliwe, żeby przyszłe dziecko miało dobry start.

Właśnie w takim momencie warto wiedzieć o GeneScreen®.

Dlaczego choroby genetyczne często zaskakują?

Każdy z nas nosi w genach różne zmiany. Najczęściej nie mają one żadnego wpływu na nasze zdrowie — mamy dwie kopie każdego genu, jedna może być zmieniona, a druga działa prawidłowo.

Ryzyko pojawia się dopiero wtedy, gdy oboje partnerzy są nosicielami tej samej zmiany genetycznej i przekażą ją dziecku.

Tego nie da się „zobaczyć” po sobie. Nie ma żadnych objawów ani sygnałów ostrzegawczych. Właśnie dlatego istnieje badanie GeneScreen®.

Czym jest GeneScreen®?

GeneScreen® to badanie genetyczne, które jednocześnie analizuje geny obojga przyszłych rodziców — w zależności od wybranego wariantu od 30 do ponad 2000 genów.

Pozwala wykryć zmiany genetyczne, które mogłyby zostać nieświadomie przekazane dziecku, i zaplanować kolejne kroki zanim pojawi się ciąża.

Badanie pomaga ograniczyć ryzyko przekazania dziecku wielu poważnych chorób, m.in.:

• mukowiscydozy — nosicielem jest ok. 1 na 25 osób
• rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) — nosicielem jest ok. 1 na 35 osób
• choroby Gauchera — nosicielem jest ok. 1 na 50–60 osób
• fenyloketonurii — nosicielem jest ok. 1 na 50 osób
• talasemii — nosicielem jest ok. 1 na 20–30 osób
• galaktozemii, choroby Wilsona, zespołu łamliwego chromosomu X i wielu innych

Dla kogo jest GeneScreen®?

Badanie warto rozważyć, jeśli:

• chcecie mieć większy spokój o zdrowie przyszłego dziecka
• w rodzinie występowały choroby genetyczne
• macie już dziecko z chorobą genetyczną
• jesteście po poronieniu lub długich staraniach o ciążę
• mama ma 35 lat lub więcej

Warto pamiętać, że brak obciążeń w rodzinie nie wyklucza nosicielstwa — większość par dowiaduje się o nim dopiero wtedy, gdy pojawia się choroba u dziecka.

Jak wygląda badanie?

Materiałem do badania jest krew obojga partnerów — pobranie jest szybkie i bezpieczne, nie trzeba być na czczo.

• wynik dostępny jest w ciągu do 25 dni roboczych
• w cenie zawarta jest konsultacja z genetykiem klinicznym
• wynik omawiany jest w kontekście dalszego postępowania

Co ważne: geny się nie zmieniają — wynik pozostaje aktualny przez całe życie i może być wykorzystany również przy kolejnych ciążach.

Warianty dostępne w Epimedium

W zależności od potrzeb i sytuacji klinicznej dostępne są cztery warianty GeneScreen®:

• Basic — analiza 30 genów
• Plus — analiza 124 genów
• Expert — analiza 472 genów
• Max — analiza ponad 2000 genów

Właściwy wariant pomaga dobrać lekarz Epimedium.

Ważne informacje

GeneScreen® wykonujemy na zamówienie — prosimy o wcześniejszy kontakt z recepcją w celu zamówienia zestawów pobraniowych.

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej — zapraszamy do kontaktu z recepcją Epimedium.

Niepłodność i nawracające poronienia to jedne z najtrudniejszych doświadczeń, z jakimi mierzą się pary starające się o dziecko. Często mimo prawidłowych wyników podstawowych badań — przyczyna pozostaje niewyjaśniona.

W Epimedium wychodzimy naprzeciw tym sytuacjom, wprowadzając do oferty badanie genetyczne FertiScan.

Czym jest FertiScan?

FertiScan to kompleksowe badanie genetyczne płodności przeznaczone dla par z niepowodzeniami prokreacyjnymi. Dzięki analizie genów odpowiedzialnych za płodność pozwala znaleźć odpowiedź tam, gdzie standardowa diagnostyka zwykle nie sięga — na poziomie DNA.

Wiedza o mutacjach w konkretnych genach może zmienić podejście do leczenia niepłodności i planowania ciąży. To nie jest „wyrok” — to konkretna informacja: dlaczego nie udaje się zajść w ciążę lub dlaczego dochodzi do poronień, i co można z tym zrobić.

Dla kogo jest FertiScan?

Badanie warto rozważyć, jeśli:

• od dłuższego czasu bezskutecznie staracie się o dziecko, a inne badania nie wykazały przyczyny,
• doświadczyłaś poronień o niewyjaśnionej przyczynie, ciąży biochemicznej lub pustego jaja płodowego,
• jesteście po nieudanych próbach in vitro,
• chcecie zwiększyć szansę na udane zapłodnienie in vitro.

Warianty badania dostępne w Epimedium

W naszej ofercie mamy kilka wariantów FertiScan, dobranych do różnych sytuacji klinicznych:

• FertiScan Poronienia — analiza 14 genów odpowiedzialnych za nawracające poronienia
• FertiScan Complete Kobieta — analiza 70 genów (m.in. związanych z rezerwą jajnikową, PCOS, procesem zapłodnienia i implantacją)
• FertiScan Complete Mężczyzna — analiza 50 genów (m.in. ruchliwość i budowa plemników, azoospermia, zaburzenia hormonalne)
• FertiScan Complete Kobieta + Mężczyzna — pełny pakiet dla pary

Jak wygląda badanie?

Materiałem do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka — szybki i bezbolesny. Gotową próbkę odsyła się do laboratorium, a wynik dostępny jest online.

Czas oczekiwania to około 25 dni roboczych od dostarczenia próbek.

Konsultacja genetyczna

Zakres i cel badania zawsze jest omawiany z lekarzem Epimedium — dr Wojciech Pabian, znając historię Pary i dotychczasowe wyniki, dobiera pakiet najkorzystniejszy dla danego Pacjenta. Lekarz ma wgląd w precyzyjne dane dotyczące badanych genów i potrafi przełożyć wynik na konkretny plan dalszego postępowania.

W cenie badania zawarta jest konsultacja z genetykiem klinicznym, który w zrozumiały sposób wyjaśni wynik i wskaże możliwe dalsze kroki — bez potrzeby samodzielnego interpretowania specjalistycznych danych.

Wynik ma pomóc zrozumieć mechanizm i przełożyć go na plan działania: co uwzględnić, co wykluczyć, jakie kroki rozważyć dalej.

Poznanie genetycznych przyczyn — co to zmienia?

Gdy wiadomo, w jakim genie występuje mutacja, można wdrożyć precyzyjne leczenie lub odpowiednie wsparcie — hormonalne, immunologiczne lub dietetyczne.

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej lub umówić konsultację — zapraszamy do kontaktu z recepcją Epimedium.

Z przyjemnością informujemy, że do naszej oferty wprowadziliśmy nowoczesny test prenatalny NIPTIFY Focus Plus – jedno z najbardziej kompleksowych badań nieinwazyjnych dostępnych obecnie na rynku.

Czym jest NIPTIFY Focus Plus?

NIPTIFY Focus Plus to nieinwazyjny test prenatalny wykonywany z krwi matki, który umożliwia ocenę ryzyka najczęstszych wad genetycznych u płodu już od 10. tygodnia ciąży.

Badanie opiera się na analizie pozakomórkowego DNA płodowego (cffDNA), dzięki czemu jest bezpieczne zarówno dla mamy, jak i dziecka i nie wiąże się z ryzykiem poronienia.

Szeroki zakres badania

Test obejmuje nie tylko najczęstsze trisomie, ale także znacznie szerszy zakres analizy:

• trisomie 21, 18 i 13 (zespół Downa, Edwardsa i Patau)
• aneuploidie chromosomów płci (m.in. zespół Turnera, Klinefeltera)
• mikrodelecję 22q11 (zespół DiGeorge’a)
• rzadkie trisomie i monosomie wszystkich autosomów
• mikrodelecje i mikroduplikacje w 18 istotnych regionach genetycznych
• mutacje mitochondrialne związane z ryzykiem niedosłuchu polekowego

Dodatkowo badanie umożliwia określenie płci płodu.

Dla kogo jest to badanie?

Test NIPTIFY Focus Plus przeznaczony jest dla wszystkich kobiet w ciąży, które chcą uzyskać szczegółową wiedzę o zdrowiu genetycznym dziecka bez konieczności wykonywania badań inwazyjnych.

Szczególnie polecany jest dla:

• kobiet powyżej 35. roku życia
• pacjentek z nieprawidłowościami w badaniu USG
• kobiet z podwyższonym ryzykiem w badaniach biochemicznych
• osób z obciążonym wywiadem rodzinnym
• par, które chcą uniknąć amniopunkcji

Najważniejsze informacje

• badanie od 10. tygodnia ciąży
• brak konieczności specjalnego przygotowania
• czas oczekiwania na wynik: do 14 dni roboczych
• badanie przeznaczone dla ciąż pojedynczych

Dlaczego rekomendujemy ten test?

NIPTIFY Focus Plus łączy w sobie:
✔ szeroki zakres diagnostyczny
✔ wysoką czułość badania
✔ atrakcyjną cenę