GeneScreen® — badanie genetyczne, które możesz zrobić jeszcze przed ciążą

Planowanie ciąży to czas, gdy chce się zadbać o wszystko. Poukładać życie, zatroszczyć się o zdrowie — i zrobić wszystko, co możliwe, żeby przyszłe dziecko miało dobry start.

Właśnie w takim momencie warto wiedzieć o GeneScreen®.


Dlaczego choroby genetyczne często zaskakują?

Każdy z nas nosi w genach różne zmiany. Najczęściej nie mają one żadnego wpływu na nasze zdrowie — mamy dwie kopie każdego genu, jedna może być zmieniona, a druga działa prawidłowo.

Ryzyko pojawia się dopiero wtedy, gdy oboje partnerzy są nosicielami tej samej zmiany genetycznej i przekażą ją dziecku.

Tego nie da się „zobaczyć” po sobie. Nie ma żadnych objawów ani sygnałów ostrzegawczych. Właśnie dlatego istnieje badanie GeneScreen®.


Czym jest GeneScreen®?

GeneScreen® to badanie genetyczne, które jednocześnie analizuje geny obojga przyszłych rodziców — w zależności od wybranego wariantu od 30 do ponad 2000 genów.

Pozwala wykryć zmiany genetyczne, które mogłyby zostać nieświadomie przekazane dziecku, i zaplanować kolejne kroki zanim pojawi się ciąża.

Badanie pomaga ograniczyć ryzyko przekazania dziecku wielu poważnych chorób, m.in.:

• mukowiscydozy — nosicielem jest ok. 1 na 25 osób
• rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) — nosicielem jest ok. 1 na 35 osób
• choroby Gauchera — nosicielem jest ok. 1 na 50–60 osób
• fenyloketonurii — nosicielem jest ok. 1 na 50 osób
• talasemii — nosicielem jest ok. 1 na 20–30 osób
• galaktozemii, choroby Wilsona, zespołu łamliwego chromosomu X i wielu innych


Dla kogo jest GeneScreen®?

Badanie warto rozważyć, jeśli:

• chcecie mieć większy spokój o zdrowie przyszłego dziecka
• w rodzinie występowały choroby genetyczne
• macie już dziecko z chorobą genetyczną
• jesteście po poronieniu lub długich staraniach o ciążę
• mama ma 35 lat lub więcej

Warto pamiętać, że brak obciążeń w rodzinie nie wyklucza nosicielstwa — większość par dowiaduje się o nim dopiero wtedy, gdy pojawia się choroba u dziecka.


Jak wygląda badanie?

Materiałem do badania jest krew obojga partnerów — pobranie jest szybkie i bezpieczne, nie trzeba być na czczo.

• wynik dostępny jest w ciągu do 25 dni roboczych
• w cenie zawarta jest konsultacja z genetykiem klinicznym
• wynik omawiany jest w kontekście dalszego postępowania

Co ważne: geny się nie zmieniają — wynik pozostaje aktualny przez całe życie i może być wykorzystany również przy kolejnych ciążach.


Warianty dostępne w Epimedium

W zależności od potrzeb i sytuacji klinicznej dostępne są cztery warianty GeneScreen®:

Basic — analiza 30 genów
Plus — analiza 124 genów
Expert — analiza 472 genów
Max — analiza ponad 2000 genów

Właściwy wariant pomaga dobrać lekarz Epimedium.


Ważne informacje

GeneScreen® wykonujemy na zamówienie — prosimy o wcześniejszy kontakt z recepcją w celu zamówienia zestawów pobraniowych.


Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej — zapraszamy do kontaktu z recepcją Epimedium.

Powrót do aktualności

Skontaktuj się z nami

Masz jakieś pytania? Skontaktuj się z nami, a nasi pracownicy odpowiedzą tak szybko jak to tylko możliwe!


    Epimedium Decoration
    Epimedium Decoration